BENACTIV GOLA 8,75MG16P SZ

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BENACTIV GOLA FLURBIPROFENE 8,75MG 16 PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO ARANCIA Visualizza ingrandito

BENACTIV GOLA 8,75MG16P SZ

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    Benactiv® Gola Senza Zucchero Gusto Arancia 8,75 mg

    Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg è indicato nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. Gengiviti, Stomatiti, Faringiti) e se si deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

    Descrizione:

    Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg è un prodotto con azione antinfiammatoria unita al gradevole aroma di miele.
    Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo.
    Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg è indicato nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. Gengiviti, Stomatiti, Faringiti) e se si deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

    Composizione:

    - Principi attivi= Ogni pastiglia contiene: Flurbiprofene 8,75 mg.
    - Eccipienti= Macrogol 300, Idrossido Di Potassio, Aroma Arancia, Levomentolo, Acesulfame K, E110, Sciroppo Di Maltitolo, Isomaltosio.

    Modo d’uso:

    1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3 – 6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.
    Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

    Sovradosaggio:

    In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio.

    I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.

    Controindicazioni:

    • Non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
    • Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.
    • Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
    • Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
    • Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.
    • Terzo trimestre di gravidanza.

    Effetti Collaterali:

    Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:

    • Disturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.
    • Disturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica.
    • Disturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.
    • Disturbi acustici e del labirinto: Tinnito
    • Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).
    • Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.
    • Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).
    • Disturbi renali e all’apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

    L’impiego topico del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea

    Avvertenze:

    Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione il prodotto per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. 

    Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. 

    L’uso il prodotto per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. 

    Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

    Conservazione:

    Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C.

    Formato:

    Confezione da 16 pastiglie.

    • Tipologia OTC (C-Bis) SPECIALITA' AUTOMEDICAZIONE o DA BANCO A DENOMINAZIONE GENERICA
    • Principio Attivo FLURBIPROFENE
    • Sotto Tipologia Confetti/perle/pastiglie
    • Linea A

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