Descrizione:

Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg è un prodotto con azione antinfiammatoria unita al gradevole aroma di miele.
Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo.
Benactiv® Gola Pastiglie Gusto Arancia 8,75 mg è indicato nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. Gengiviti, Stomatiti, Faringiti) e se si deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

Composizione:

- Principi attivi= Ogni pastiglia contiene: Flurbiprofene 8,75 mg.
- Eccipienti= Macrogol 300, Idrossido Di Potassio, Aroma Arancia, Levomentolo, Acesulfame K, E110, Sciroppo Di Maltitolo, Isomaltosio.

Modo d’uso:

1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3 – 6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore.
Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio:

In considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio.

I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.

Controindicazioni:

• Non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
• Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.
• Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.
• Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
• Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.
• Terzo trimestre di gravidanza.

Effetti Collaterali:

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:

• Disturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.
• Disturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica.
• Disturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza.
• Disturbi acustici e del labirinto: Tinnito
• Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).
• Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.
• Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).
• Disturbi renali e all’apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

L’impiego topico del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell’orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea

Avvertenze:

Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione il prodotto per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. 

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. 

L’uso il prodotto per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. 

Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Conservazione:

Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C.

Formato:

Confezione da 16 pastiglie.

• Tipologia OTC (C-Bis) SPECIALITA' AUTOMEDICAZIONE o DA BANCO A DENOMINAZIONE GENERICA
• Principio Attivo FLURBIPROFENE
• Sotto Tipologia Confetti/perle/pastiglie
• Linea A