Test rapido Flowflex per la rilevazione degli antigeni nucleocapsidici SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore. Solo per diagnostica in vitro. Per l'autodiagnosi.
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Test rapido Flowflex per la rilevazione degli antigeni nucleocapsidici SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale anteriore. Solo per diagnostica in vitro. Per l'autodiagnosi.
Il prodotto é registrato presso il Ministero della Salute (codici CND W0105040619 e RDM 2115793. Inoltre il tampone nasale è in possesso di Certificazione TUV SUD Product Service GmbH, di marchiatura CE n.0123 e di Registrazione U.S. Food and Drug Administration (FDA). Oltre a ciò, si sottolinea un ulteriore riconoscimento rilasciato al Produttore del test rapido Flowflex, in quanto sono stati inseriti nell'Elenco di Test Rapidi riconosciuti dalla Commissione Europea, Direzione.
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